Hasnyálmirigyrák genetikai vizsgálata
A hasnyálmirigyrákhoz köthető gének vizsgálata.
Kérdés esetén hívjon minket bizalommal.
Önnek ajánljuk, ha
- Egy vagy több családtagjánál hasnyálmirigyrákot diagnosztizáltak, különösen, ha több generációt érint a betegség.
- A családjában előfordult már más daganatos betegség, például emlőrák, petefészekrák, prosztatarák vagy melanóma.
- Közeli rokonánál ismert genetikai mutációt (például BRCA1, BRCA2, PALB2, CDKN2A). azonosítottak, és szeretné tudni, hogy érintett-e.
- Gyakran előfordul Önnél vagy családjánál krónikus hasnyálmirigygyulladás, amely örökletes tényezők miatt a daganat kockázatát növelheti.
- Olyan szokatlan tüneteket tapasztal, mint ismeretlen eredetű hasi fájdalom, emésztési problémák vagy fogyás, különösen, ha a családjában volt már daganatos betegség.
- Családtervezés előtt áll, és szeretné kizárni az örökletes genetikai mutációk kockázatát, hogy gyermeke egészségét is megvédhesse.
- Már diagnosztizáltak hasnyálmirigyrákot, és szeretné megérteni, hogy a betegség hátterében állhat-e genetikai mutáció, amely személyre szabott kezelést tesz lehetővé.
- A családjában ismert örökletes daganatszindrómák, például Lynch-szindróma vagy Peutz-Jeghers-szindróma, amelyek fokozott kockázatot jelenthetnek.
Miért fontos az örökletes hasnyálmirigyrák genetikai hátterének ismerete?
A hasnyálmirigyrák az egyik legagresszívebb daganat, és gyakran késői stádiumban kerül diagnosztizálásra. Az örökletes hasnyálmirigyrák esetei a daganatok 5-10%-át teszik ki, és gyakran olyan génmutációk okozzák, mint a BRCA1, BRCA2, PALB2, vagy a CDKN2A. Ezek a mutációk nemcsak a hasnyálmirigyrák, hanem más daganatok, például emlőrák és petefészekrák kockázatát is növelhetik. A genetikai háttér ismerete lehetőséget nyújt a megelőző intézkedések, például rendszeres szűrővizsgálatok vagy életmódbeli változtatások alkalmazására, amelyek csökkenthetik a betegség kialakulásának esélyét.
Milyen problémákat okozhatnak genetikai eltérések?
Bizonyos genetikai eltérések növelhetik a tumoros megbetegedések kialakulásának kockázatát.
Ezek az eltérések különféle tüneteket eredményezhetnek, többek között:
Hasnyálmirigyrák
Az egyik legagresszívebb emésztőrendszeri daganat, amely örökletes formában is kialakulhat, és gyakran későn okoz tüneteket, mint például hasi fájdalmat vagy fogyást.
Emlőrák és petefészekrák
A BRCA1 és BRCA2 génmutációk nemcsak a hasnyálmirigyrák, hanem az emlő- és petefészekrák kialakulásának kockázatát is jelentősen növelhetik.
Melanóma
A CDKN2A génmutáció nemcsak a hasnyálmirigyrákra, hanem a melanómára is hajlamosíthat, ezért ezeknél az eltéréseknél a bőrrák fokozott kockázata is fennáll.
Klinikusok számára elérhető további hasnyálmirigyrák panel
Kérjük vegye fel velünk a kapcsolatot
Örökletes hasnyálmirigyrák panel (13 gén)
Az örökletes hasnyálmirigyrák bizonyos genetikai tényezőkkel állnak összefüggésben és családi halmozódást mutatnak. Szintén jellemző a genetikailag meghatározott hasnyálmirigyrákra, hogy gyakran más szervek rákos megbetegedéseivel társulhatnak az egyénben és a családban.
Gének listája (13 gén):
ATM, BRCA1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PRSS1, RABL3, STK11
Miért fontos a felismerése?
A korai genetikai szűrés lehetőséget ad a kockázatok pontos felmérésére és megelőző intézkedések kidolgozására, például gyakoribb szűrővizsgálatok vagy preventív kezelések alkalmazására. Az azonosított genetikai mutációk alapján célzott, személyre szabott terápiák is elérhetővé válnak.
A vizsgálat menete
Egyszerű és gyors folyamat az egészségedért
Gyors és fájdalommentes mintavétel
A mintavétel elvégezhető mintavevő pontokon, otthoni mintavétellel, vagy szakorvosi segítséggel, a szükséges eszközöket mi biztosítjuk.
Online tanácsadás a mintavétel előtt
A klinikai genetikai tanácsadás során szakértők értékelik a kórtörténetet és tüneteket, hogy biztosítsuk a megfelelő vizsgálatot.
Vizsgálat elvégzése, eredmény átadása
Az eredményeket szakértők értékelik, és lehetőség van poszt-teszt genetikai tanácsadásra az eredmények értelmezéséhez és további lépések megtervezéséhez.
Ismerje meg az önmintavételezés menetét
